Vaccino Influenza A (virus H1N1)
A seguito delle numerose richieste pervenute, in merito alla somministrazione del vaccino antinfluenzale, la Giunta Esecutiva della Federazione si è rivolta al nostro Comitato Scientifico per avere precise ed autorevoli indicazioni che mettiamo a vostra disposizione. Vi preghiamo di trasmetterle alle famiglie ed ai medici di base nonché ai pediatri del territorio che seguono i nostri figli. <Dettagli..>
Patto per la salute: soddisfazione di Errani per intesa Governo
Soddisfazione del presidente della Conferenza delle Regioni e delle Provincie autonome, Vasco Errani, per l’intensa raggiunta con il Governo sul nuovo Patto per la salute. Valutazioni positive anche rispetto ad altre questioni da tempo al centro del confronto con il Governo (tra cui, Fondo per la non autosufficienza, Fondo sociale, Fondo per le aree sottoutilizzate). La notizia sulla newsletter “Regioni.it”.
Per saperne di più: Patto per la salute: soddisfazione di Errrani sul sito Saluter.it
Guida Dai Diritti Costituzionali ai Diritti Esigibili
Dalla collaborazione tra l'Associazione Crescere - Bologna e l'Associazione Prader Willi - Calabria è nato l'aggiornamento e l'ampliamento della Guida "Dai Diritti Cosituzionali ai Diritti Esigibili".
La nuova giuda ipertestuale con link alle leggi di riferimento permette una facile e completa consultazione. La guida è in costante aggiornamento con tutte le novità normative che verranno da qui in avanti. Per scaricare la versione stampabile clicca qui. Clicca su continua per entrare nella versione ipertestuale. <Dettagli..>
Agevolazioni fiscali per i disabili
L’Agenzia delle Entrate ha pubblicato una Guida alle agevolazioni fiscali per i disabili. <Dettagli..>
Incontri di Parent Training nella Sindrome di Prader Willi
La Dott.ssa Domenica Taruscio, Direttore del Centro Nazionale delle Malattie Rare, ha dato prova, come sempre, di comprendere le necessità dei genitori con figli affetti da malattia rara accogliendo le loro numerose richieste, con un progetto rivolto alle famiglie ed altre figure educative che assistono i soggetti affetti dalla sindrome di Prader Willi. <Dettagli..>
Aiuta chi aiuta con una donazione alla Federazione Italiana Prader Willi
Puoi aiutarci con un semplice bonifico sul conto intestato:
Federazione Italiana fra le associazioni ed altre organizzazioni per l'aiuto ai soggetti con
Sindrome di Prader Willi ed alle loro famiglie
Banca Marche
Agenzia n.20 - Via Enrico Fermi, 25/27 - Roma
IBAN: IT78P 06055 03223 000000000452
(ti ricordiamo che la donazione ti consente di usufruire dei vantaggi fiscali previsti dalla legge - conserva la ricevuta del bonifico)
SPOT Sindrome di Prader Willi (Elena Santarelli e Federica)
La Federazione Nazionale per l'aiuto ai soggetti con Sindrome di Prader Willi ha realizzato uno spot divulgativo con la partecipazione di Elena Santarelli
<Dettagli..>
